单项选择题
2018年FDA就PRECISION研究召开专家顾问会,FDA最终认为:()。
A.塞来昔布与中等剂量的萘普生和布洛芬有相似的心血管安全性
B.塞来昔布与低等剂量的萘普生和布洛芬有相似的心血管安全性
C.塞来昔布较中等剂量的萘普生和布洛芬有更高的心血管安全性
D.塞来昔布较低等剂量的萘普生和布洛芬有更低的心血管安全性
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单项选择题
一项发表自新英格兰杂志的RCT研究-PRECISION研究,纳入了纳入24081例伴有已知心血管疾病或存在心血管疾病风险、需要每日服用NSAIDs药物治疗的骨关节炎或类风湿性关节炎患者,随机接受选择性COX-2抑制剂或非选择性NSAIDs治疗,结果显示:()。
A.选择性COX-2抑制剂较非选择性NSAIDs具有显著更高的心血管事件发生风险
B.选择性COX-2抑制剂较非选择性NSAIDs具有显著更低的心血管事件发生风险
C.选择性COX-2抑制剂与非选择性NSAIDs具有相似的心血管事件发生风险 -
多项选择题
FDA对于NSAIDs心血管安全性的沟通文件中指出:()。
A.非甾体类药物的心脑血管风险会随使用时间以及剂量的增加而相应增加
B.在存在心脑血管基础疾病或危险因素的患者这一风险更高
C.当时的研究证据尚不足以证明任何一种非甾体类药物的心脑血管安全性优于其他药物 -
单项选择题
以下有关CFDA(国家食品药品监督管理总局)对NSAIDs心血管风险描述正确的是:()。
A.2008年,CFDA(国家食品药品监督管理总局)指出所有NSAIDs,包括选择性COX-2抑制剂和非选择性药物,有相似的心血管风险
B.2008年,CFDA(国家食品药品监督管理总局)指出COX-2抑制剂较非选择性NSAIDs药物而言,有更高的心血管风险
C.2008年,CFDA(国家食品药品监督管理总局)指出非选择性NSAIDs药物较COX-2抑制剂而言,有更高的心血管风险
