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填空题
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
【参考答案】
洁净区外
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无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
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用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。
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无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。
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