多项选择题
属于中国药品生物制品检定所职责的是（）
A.药品注册标准的拟订和修订
B.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
C.生物制品批签发的具体业务工作
D.药品、生物制品、医疗器械注册检验
E.直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
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多项选择题
属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
A.药品生产企业的准入审批
B.药品再评价、淘汰药品的审核
C.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度
D.组织拟定基本医疗保险药品支付标准
E.医疗器械产品注册和监督管理 -
多项选择题
根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，国家建立并完善（）
A.基本药物制度
B.中央与省两级医药储备制度
C.处方药与非处方药分类管理制度
D.中药品种保护制度
E.鼓励新药研发创新制度 -
单项选择题
医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为（）
A.设区的市级药品监督管理部门，5年
B.省级药品监督管理部门，3年
C.省级药品监督管理部门，5年
D.设区的市级药品监督管理部门，3年
