相关考题
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单项选择题
毒性药品处方笺保存（）
A.1年备查
B.4年备查
C.3年备查
D.2年备查 -
单项选择题
国家药品监督管理局部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是（）
A.中国药品生物制品检验所的主要职责
B.国家中药品种保护审评委员会的主要职责
C.国家药典委员会的主要职责
D.国家药监局药品认证管理中心的主要职责 -
单项选择题
制定、修订《药品生产质量管理规范》是（）
A.国家药品监督管理局的主要职能
B.省级药品监督管理局的主要职能
C.国家药典委员会的主要职能
D.国家药监局药品评价中心的主要职能
