单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
B.可以在定点零售药店销售
C.医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H（Z）+4位年号+4位流水号
D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
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单项选择题
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（）
A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品制剂和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品 -
单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为（）
A.35%～75%
B.25%～75%
C.45%～85%
D.35%～85% -
单项选择题
根据《处方管理办法》，下列说法不正确的有（）
A.西药、中成药应该分别开具处方，不得同方书写
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种
C.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
D.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
