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单项选择题

药物非临床研究,安全性评价应当遵循()

    A.GMP
    B.GSP
    C.GLP
    D.GCP
    E.GAP

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  • 单项选择题
    下列不属于药物非临床研究的内容是()

    A.药物理化性质研究
    B.药物剂型及处方筛选
    C.药代动力学研究
    D.生物等效性试验
    E.药理毒理研究

  • 单项选择题
    药品说明书的作用是()

    A.介绍药品特性
    B.指导合理用药
    C.普及医药知识
    D.减少医疗纠纷
    E.明示药品价格

  • 单项选择题
    广告内容中的禁止性规定包括()

    A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的
    B.与其他药品的功效和安全性进行比较的
    C.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
    D.含有“家庭必备”或者类似内容的
    E.含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的

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