药品放行对于药品的安全起着至关重要的影响，药品放行的主体将对药品的质量负责，以下不是药品放行的主体的是（）

A.药品生产企业主动申请注销药品生产许可证的
B.药品生产企业的《药品生产许可证》有效期届满未重新发证的
C.药品生产企业的《药品生产许可证》依法被吊销或者撤销的
D.药品生产企业因技术改造暂时停止生产药品的

A.对于新药，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心可以联合申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门药品审核查验机构，对申请人开展联合现场检查并出具评审意见
B.对于仿制药，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心可以委托申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门药品审核查验机构，对申请人开展合并现场检查并出具评审意见
C.对于仿制药，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心可以联合申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门药品审核查验机构，对申请人开展合并现场检查并出具评审意见
D.对于新药，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心可以委托申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门药品审核查验机构，对申请人开展合并现场检查并出具评审意见

A.2022年4月23日～2022年10月23日
B.2022年4月22日～2022年10月22日
C.2022年10月22日～2023年4月23日
D.2022年10月23日～2023年4月23日