单项选择题
A1/A2型题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()
A.加强上市药品的安全监管
B.规范药品不良反应报告
C.保障公众用药安全
D.规范药品退市
E.规范药品不良反应监测的管理
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单项选择题
国家药品标准包括()
A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
D.《中国药典》、《中国药典》增补本
E.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 -
单项选择题
下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是()
A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售
B.科研和教学单位所需的毒性药品,只须持本单位的证明信,供应部门就可发售
C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售
D.科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,供应部门可直接发售
E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,可自行到各大医院、药店自行采购 -
单项选择题
在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属于西药毒性品种()。
A.水银、雄黄、士的宁
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
C.三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
D.水杨酸、毒扁豆碱、士的宁
E.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
