单项选择题
A型题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
A.有效期后2年，不少于3年
B.有效期后1年，不少于3年
C.有效期后1年，不少于2年
D.有效期后2年，不少于2年
E.有效期后3年，不少于3年
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单项选择题
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
A.当地首次上市
B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C.本企业首次出口的药品
D.国内首次进口的药品
E.国内首次生产上市的药品 -
单项选择题
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）
A.供货能力和优惠条件
B.优惠条件和药品质量
C.供货能力和合法资格
D.药品质量和供货能力
E.合法资格和药品质量 -
单项选择题
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责人的条件是（）
A.具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称
B.具有大学以上学历，且必须是执业药师
C.具有大学以上学历，且必须是执业药师或者从业药师
D.具有大学以上学历，且必须具有药师以上职称
E.具有中专以上学历，且必须是执业药师。
