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多项选择题
注射剂进行澄明度检查时，其判断标准为（）
A.出厂检查时，其不合格率不得过5%
B.出厂检查时，其不合格率不得过7.5%
C.贮存期间，其不合格率不得过5%
D.贮存期间，其不合格率不得过7.5%
E.出厂检查和贮存期间，其不合格率不得过5% -
多项选择题
《中华人民共和国质量法》适用于在中国境内从事（）
A.产品生产活动
B.产品运输活动
C.产品仓储活动
D.产品使用活动
E.产品销售活动 -
多项选择题
GMP对设备的要求（）
A.表面光洁、平整、易清洗、消毒
B.不与药品发生化学变化
C.不吸附药品
D.应有明显的状态标志
