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单项选择题
从事医疗器械批发业务的经营企业不得销售给（）。
A.有资质的经营企业
B.使用单位
C.消费者
D.医疗机构 -
单项选择题
医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当（）。
A.立即采取整改措施
B.立即停止生产活动
C.向所在地县级人民政府药品监管部门报告
D.不影响医疗器械安全、有效的，无需采取措施 -
单项选择题
医疗器械产品注册、备案，通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的（）。
A.不需要进行临床试验
B.进行临床试验
C.可以免于进行临床试验
D.不得免于进行临床试验
