关于对已上市的仿制药一致性评价的说法，不正确的是（）

A.对同品种药品通过一致性评价的药品生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面，原则上不再选用未通过一致性评价的品种
B.通过一致性评价的品种优先纳入基本药物目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出基本药物目录
C.通过一致性评价的品种，药品监管部门允许其在说明书和标签上予以标注，便于义务人员和患者选择使用
D.化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业相同品种原则上应在2年内完成一致性评价

A.首次在中国境内销售的药品，在销售前或进口时，应当指定药品检验机构进行检验
B.未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口
C.进口疗效不确切的境内短缺药品，应报相关部门审批
D.未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或免予处罚

A.省级及以上药品不良反应监测技术机构应当对监测数据进行定期分析评估，组织对定期安全性更新报告和年度总结报告进行技术审核
B.对已确认发生严重不良反应的药品，必须由国务院药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施
C.对已确认发生严重不良反应的药品，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起15日内依法作出行政处理决定
D.省级及以上药品不良反应监测技术机构应当开展不良事件聚集性信号的监测评价，开展不良反应报告的质量评估