单项选择题
根据《进口药材管理办法》,关于《进口药材批件》的说法,错误的是()
A.首次进口药材,应当按照规定取得进口药材批件后,向口岸药品监督管理部门办理备案
B.首次进口药材,省级药品监督管理部门对符合要求的,发给一次性进口药材批件
C.进口药材批件编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.首次进口药材申请人应当在取得进口药材批件后1年内,从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法,错误的是()
A.没收违法所得,并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款(违法所得不足十万元的,按十万元计算)
B.情节严重的,并处违法所得五倍以上十五倍以下的罚款(违法所得不足十万元的,按十万元计算)
C.情节严重的,吊销药品生产许可证
D.情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员十年内禁止从事药品生产经营活动 -
单项选择题
关于药品零售企业药学服务要求的说法,错误的是()
A.药品零售企业应当设置专门的药学服务区,并有明显标识
B.药品零售企业可通过专用电话、互联网等方式为个人消费者提供用药咨询、售后投诉等药学服务
C.药品零售企业对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的,应当向个人消费者提出寻求医师诊断、治疗的建议
D.鼓励药品零售企业通过远程审方系统的执业药师替代在职执业药师向个人消费者提供优质的药学服务 -
单项选择题
根据《药品经营监督管理办法》,下列属于《药品经营许可证》许可事项变更,但不属于按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证的是()
A.经营方式变更
B.经营范围变更
C.企业新设合并
D.企业跨原管辖地迁移
