单项选择题
关于药品注册类别的说法，错误的是（）
A.药品注册申请按照中药、化学药和生物制品等进行分类，境外生产药品不得在我国进行药品注册申请B.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等进行分类C.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类D.生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）等进行分类
单项选择题 药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检査属于（）
单项选择题 关于药品标准修订的说法，正确的是（）
单项选择题 国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46 号” 文件明确，整合原工商、质检、食品药品、物价、 知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。 整合之后的药品投诉举报电话是（）
