多项选择题
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
A.1 B.2 C.3 D.4
多项选择题 镰形细胞贫血症患者红细胞的β-血红蛋白基因上单个核苷酸的替换，即由A换为U，恰好使该基因片段丢失了可被（）或（）切开的一个限制性内切酶位点。
多项选择题 与正常血红蛋白相比，镰形细胞贫血症患者的红细胞由正常的（）形变成了（）形。
多项选择题 分子诊断对于遗传性疾病更是大有用武之地，胎儿出生前诊断应用最多的方法是（）和（）检测。
