单项选择题
境内生产药品再注册的申请对象是（）
A.省级药品监督管理部门B.药品审核查验中心C.药品审评中心D.药品评价中心
多项选择题 药品上市后的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理，可分为（）
单项选择题 国家对药品审评审批的制度改革中，关于实行优先审批的药品不包括的是（）
单项选择题 根据上述材料中司来帕格片进口注册申请，关于该进口药品批准文号的格式正确的是（）
