问答题
医疗器械作废的受控文件，质量记录保存期限是怎样规定的？
质量记录保存期限：考虑产品寿命期，自产品放行之日起不少于两年，法规要求。作废受控文件：最少保存日期自产品放行......
(↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)
问答题 发布忠告性通告的对象，时机和内容是什么？
问答题 “标记”的定义是什么？以你公司的产品为例，哪些文件和实物属于标记的范围？
问答题 受审核方接到内审不合格报告后应完成哪些工作？
