单项选择题 国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。

单项选择题 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的（）医疗器械的临床试用或者临床验证。

单项选择题 临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。