单项选择题 申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）

单项选择题 评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）

单项选择题 评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）