单项选择题
临床试验用药品（生物等效试验除外）的管理由研究者和临床试验机构负责，以下说法错误的是（）。
A.经申办者授权后由临床试验机构进行销毁B.研究人员未使用试验用药品应当返还申办者C.从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者D.试验用药品不得返还申办者，应由临床试验机构自行销毁
单项选择题 生物等效研究的观察指标包括（）。
单项选择题 生物等效性的评价是基于受试/参比制剂有关参数的群体几何均值比的（）置信区间。
单项选择题 知情同意书中对受试者补偿的信息应包括（）。
