填空题 当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。

填空题 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

填空题 培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时，均应当进行（）。