单项选择题 省级药品监督管理部门()。

单项选择题 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请()。

单项选择题 已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请()。