单项选择题
药品审评中心根据申报注册的品种、工艺、设施、既往接受核查情况等因素，基于风险决定是否启动（）。
A.药品注册生产现场核查B.上市前药品生产质量管理规范检查C.药品不良反应检查D.药品抽查
单项选择题 经批准的进入人员每次不得超过（）人（含陪同人员），应由专人陪同并做好登记。
单项选择题 质量控制实验室的文件不包括（）。
单项选择题 车间物料所有出、入口应设挡鼠板，挡鼠板高度不得小于（）cm。
