填空题
无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
15～20；自净；“静态”
填空题 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
填空题 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包括药材）、（）、（）及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行（）。
填空题 应当制定相应的（），采取（）或（）等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。
