填空题
血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病，其遗传方式为___________________。
因子Ⅷ；因子Ⅸ；凝血酶原酶；性连锁隐性遗传
填空题 因子Ⅷ复合物又称为______________，因子Ⅸ也称为__________________。
填空题 发色底物法检测抗凝血酶(AT)活性是在血浆中加入过量的______________，使AT与__________形成复合物，剩余的______作用于发色底物，显色深浅与AT呈负相关。
填空题 凝血的组织因子途径强调的是体内凝血是由__________所启动，该因子激活_________并与______结合激活_______，同时还可激活__________，使内外凝血途径相沟通。
