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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

【参考答案】

气锁间

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填空题 退货处理的过程和结果应当有()。对退货()存有怀疑时,不得重新发运。

填空题 不符合贮存和运输要求的退货,应当在()监督下予以销毁。

填空题 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行()

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