单项选择题
伦理审查同意研究的标准包括（）。
A.知情同意书告知信息充分，获取知情同意过程符合伦理要求B.受试者的风险与他们参加研究的获益（如有）以及研究的社会价值和科学价值相比是合理的C.受试者的隐私利益得到保护D.以上均是
单项选择题 药物临床试验凡涉及医学判断或临床决策应当由（）做出。
单项选择题 一般来说，在一项生物等效性试验中，可评价的受试者数目至少需要（）名。
单项选择题 下列（）是CRC不可以做的。
