单项选择题
境外生产药品再注册的申请对象是()
A.省级药品监督管理部门B.药品审核查验中心C.药品审评中心D.药品评价中心
单项选择题 境内生产药品再注册的申请对象是()
多项选择题 药品上市后的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理,可分为()
单项选择题 国家对药品审评审批的制度改革中,关于实行优先审批的药品不包括的是()