单项选择题
试验用药品的包装盒标签样本属于（）的必备文件。
A.研究者B.研究者/临床试验机构、申办者C.申办者D.临床试验机构
单项选择题 受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件称为（）。
单项选择题 《药物临床试验质量管理规范》共（）。
单项选择题 知情同意书中不应该包括（）。
