单项选择题
057研究中约多少患者接受nivolumab 治疗＞1年（）？
A.0.2B.0.25C.0.3D.0.35
单项选择题 美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局已经限制了检查点抑制剂用于（）。
单项选择题 KEYNOTE-002研究中的主要终点是（）。
单项选择题 CheckMate-066研究中Nivo 组和达卡巴嗪组患者的中位OS 分别为（）。
