单项选择题
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
单项选择题 进口药品的再注册申请由申请人向（）
单项选择题 根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）
单项选择题 新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取（）
