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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。

【参考答案】

卫生死角;残留水平

相关考题

填空题 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

填空题 无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。

填空题 无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。

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