判断题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。
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填空题 经营第二类医疗器械，实行（）管理。
填空题 具有（）医疗器械不得委托生产。
填空题 第一类医疗器械产品备案，（）进行临床试验。
