单项选择题 第三类体外诊断试剂应当提供（）不同生产批次产品的检验报告。

单项选择题 体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要（）签字/签章。

单项选择题 对于需要进行临床试验的体外诊断试剂，第二类产品应选择不少于（）家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于（）家符合要求的临床试验机构开展临床试验。