多项选择题
孤独症谱系障碍患者常常与新发的遗传缺陷有关，与此有关的解释可包括（）。
A..染色体病常常与母亲孕龄提高正相关，多为新发性改变B.拷贝数变异的产生与基因组重排事件有关，常常是新发突变C.隐性遗传病大多与新发突变有关D.引起RETT综合征的MECP2基因突变常常来自于父源的X染色体，但是患儿父亲通常检测不到突变
单项选择题 以下情况最适宜进行毛细管电泳检测的疾病为（）。
多项选择题 以下基因不仅与早发性的肌肉疾病有关，而且可能引起孤独症谱系障碍的是（）。
多项选择题 以下哪些情况属于孤独症谱系障碍患者的常见合并症？（）
