单项选择题
药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()
单项选择题 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()
单项选择题 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况,按()向所在地药品不良反应监测中心报告。
单项选择题 下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的()