单项选择题
以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源数据和源文件。
A.受试者B.研究者C.药品监督管理部门的检查人员D.监查员
判断题 伦理审查的所有记录应当至少保存至临床试验结束后5年。
判断题 临床试验完成后,研究者应向伦理委员会提交临床试验结果的摘要。
判断题 当主任委员未能参加会议时,应由被授权者主持会议并负责会议记录的审签。