填空题
经批准用来指导（）、（）、（）、（）、（）等药品生产活动的通用性文件，叫操作规程，也称为（）。
设备操作，维护与清洁，验证，环境控制，取样和检验，标准操作规程
填空题 批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）、（）、（）和（）。
填空题 批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（）和（）。
填空题 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
