单项选择题 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

单项选择题 申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械（）基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。

多项选择题 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。