多项选择题
药品注册申请包括()
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.药品再注册申请
多项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向()
多项选择题 药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是()
多项选择题 国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()