单项选择题
在我国批准上市,用于仿制药注册申请的参照药品属于()
A.参比试剂B.标准试剂C.药学等效D.治疗等效
单项选择题 关于上市许可持有人制度试点的说法,不正确的是()
配伍题 为药物注册申请的审查提供充分依据是指()|初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的试验指()|病例数是20~30例的试验是指()|评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量试验指()
配伍题 《药品生产许可证》的审批部门是()|药品生产企业委托生产的审批部门是()