单项选择题
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）
单项选择题 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）
单项选择题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）
单项选择题 新药申请注册程序的主要步骤是（）
