单项选择题
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。
A.设区市食品药品监督管理局 B.省食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理总局 D.县食品药品监督管理局
单项选择题 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
多项选择题 出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。
多项选择题 对医疗器械生产监督检查内容包括()。