填空题 无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。

填空题 无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。

填空题 无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开。可采用（）或（）或（和）（）的报警系统防止两侧的门同时打开。