单项选择题
()负责将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者。
A.研究者B.伦理委员会C.监查员D.申办者
单项选择题 试验设计中,减少或者控制偏倚所采取的措施是()。
单项选择题 药品标签中标注药品有效期为2027年6月,则药品可使用到()。
单项选择题 临床试验方案中受试者的选择和退出通常包括()。