填空题
下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：
某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的（）遗传病进行调查。
单基因遗传
填空题 染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是（）
填空题 从图1可知多基因遗传病的显著特点是（）
填空题 若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为（）的卵细胞和（）的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为（）。
