单项选择题
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.Bruton酪氨酸激酶功能异常 C.Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
单项选择题 家族性红细胞增多症的发病机制是（）。
单项选择题 Li-Fraumeni癌症综合征患者遗传一个突变的基因是（）。
单项选择题 肿瘤细胞恶性增殖主要是细胞内下列哪项因素增高所致（）。
